急性毒性试验急性毒性试验可找深圳华通威生物实验室进行测试,我们是国内权威的急性毒性试验实验室,拥有相关的检测设备和检测资质,可为您出具CNAS及CMA急性毒性试验报告
细胞毒性试验细胞毒性试验是什么?细胞毒性试验是利用体外组织细胞,通过医疗器械观察细胞生长、繁殖和形态学效应的生物学评价和筛选试验之一;其为生物学常规三项之一,109993-5 中规定了三种类型的细胞毒性试验:提取、直接接触和间接接触试验。
皮肤致敏试验皮肤致敏试验是什么?致敏试验用于测定化学品和医疗器械的致敏活性。这些测试正在评估材料或产品引起延迟超敏反应的可能性。华通威医疗实验室可依据ISO 10993及GB 16886进行致敏试验,覆盖医疗设备、材料、化妆品、植入材料等;
慢性全身毒性试验慢性全身毒性试验是什么?慢性毒性测试主要用于发现医疗器械、材料等对患者的人体影响,包括任何化合物的毒性影响;该生物相容性亚急性/亚慢性毒性测试符合 ISO 10993-11;华通威实验室有相应的资质提供该测试服务,在大鼠、小鼠、兔子或豚鼠)中进行试验
口腔刺激试验口腔刺激试验是什么?口腔刺激测试是证明医疗器械及医用材料等对植入以及与人体口腔进行接触部门是否会产生局部刺激、不适等情况;采用体外及体内等测试方式测定,华通威实验室可提供口腔、皮肤、阴道、眼、鼻、阴茎等部位的刺激试验;
基因突变试验基因突变试验是什么?指使用一系列细菌、哺乳动物细胞体外和体内测试系统评估医疗器械及材料诱导基因突变或使染色体损伤的试验,华通威医疗实验室为基因毒性生物相容性测试ISO 10993提供测试,遵循 GLP 条件下执行。
染色体畸变试验染色体畸变试验是什么?染色体畸变测试旨在评估测试医疗器械及材料诱导结构染色体异常(例如断裂和交换)的潜力。华通威提供相关服务,依据ISO 10993及GB 16886进行测试;该检测在 GLP(良好实验室规范)或非 GLP 条件下使用
免疫毒性试验华通威实验室提供医疗器械、医用设备、植入材料等产品免疫毒性试验服务,依据GB/T16886.20-2015/ISO/TS10993-20:2006进行测试,我们是CNAS及CMA资质授权的第三方检测实验室,医疗器械生物学评价 第20部分:免疫毒性试验欢迎咨询我们!
眼刺激试验眼刺激试验是什么?眼刺激性测试用于评估医疗器械、生物材料或其提取物暴露于眼睛、皮肤或粘膜的潜在刺激性。使用适合途径(皮肤、眼睛、粘膜)和暴露或接触持续时间的模型进行测试
阴道刺激试验阴道刺激试验是什么?兔阴道刺激试验(RVI)一直是评估阴道黏膜刺激最常用的方法。华通威为我们的全球客户提供符合 GLP 法规的标准阴道粘膜刺激测试依据标准GB/T16886.10-2017/ISO10993-10:2010;我们的生物实验室位于江苏苏州和广东深圳,承接全国送检;