2021年6月22日，2021年医疗器械国内注册法规论坛，在河北省衡水市冀州区市场监督管理局举行，由衡水市冀州区市场监督管理局联合中检华通威国际检验（苏州）有限公司、北京倍力医疗技术服务有限公司共同主办。
此次论坛将从第三方服务的多个层面着手分析，以新法规的变化为切入点，做相对应课题分享，为企业理清产品合规思路，加速产品合规上市，相关专家可与企业负责人面对面沟通交流。
本次中检华通威医疗产品线技术高级工程师——石飞，被邀请参加医疗器械国内注册法规论坛，并作为本次论坛演讲导师。中检华通威讲师石飞以PPT的形式进行解说，围绕着“如何在设计开发中满足 GB9706.1-2020标准要求？”课题，将自己的研究方法和研究成果从多个层面进行解读。
为广大注册企业人员、研发技术人员详细的分享了在设计开发中产品标准规范应注意的多个要点，以及产品设计开发如何满GB9706.1-2020标准要求，应如何做才能为产品实现既合规思路，又可以提高的加速产品的合规上市等专业解读及观点，获得了大家的高度赞许。
另外，倍力医疗也就医疗器械生产质量管理要点和医疗器械产品技术要求编写要求等进行了分享。
近年来，国内医疗器械行业发展迅猛，随着中检华通威在医疗器械检测认证领域的不断探索与深耕，其服务能力和专业技术均获得了众多生产企业的认可。让企业进一步熟悉医疗器械产品的相关知识，掌握产品质量检验的有效途径和方法，从而规范生产活动、提高生产水平是中检华通威的初心，也是中检华通威一直肩负的社会责任。
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