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研讨会培训

在线报名 | 第82届青岛CMEF同期研讨会:有源/无源医疗器械国内注册及巴西注册法规解析 Time:2019-10-13 20:35:46    浏览数量:6193次   

如何选择生物学检测实验室?
如何准备生物学检测样品?
测试不通过如何分析原因并通过测试?
销往巴西的医疗器械需满足哪些市场准入要求?
企业如何顺利获取巴西认证?
巴西认证对产品测试有哪些特殊要求?
新版《医疗器械监督管理条例》将于年内出台,医疗器械注册管理和检验工作都有哪些变化?
法规变化和标准更新,企业将面临哪些挑战?


一切内容尽在▼▼

第82届青岛CMEF同期研讨会
有源/无源医疗器械国内注册及巴西注册法规解析

时间:
10月20日下午13:30-17:00

地点:  
青岛世界博览城国际展览中心N5馆 N5-3会议室

会议议程:

时间

议题

主讲人

13:30-14:30

医疗器械生物学检测和评价-企业篇

李新寅(中检华通威/生物实验室经理)

14:30-15:30

巴西ANVISA对测试的要求(有源、无源、计量)

张一枢(必维认证医疗器械大中华区/拓展经理)

15:30-17:00

国内注册检验最新动态及GB9706.1征求意见稿解读

郭俊婷(中检华通威/高级工程师)


本次研讨会场地有限,每家企业只限两个免费名额,预定从速!

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